您当前的位置:首页 >  实用范文 >  发言稿 > 内容

台湾的生技制药“国家型”科技计划

材料写作网    时间: 2021-07-05 04:06:59     阅读:


打开文本图片集

摘 要:台湾的制药研发与产业基础较弱,实施生技制药'国家型“科技计划,以生物技术对传统制药产业结构的调整和升级被寄予厚望。目前实施的生技制药计划的名称几经变动并已连续实施了四期,其间研究开发的重点从中药领域逐渐转移到心血管及癌症等常见疾病的治疗药物领域。生技制药计划各期执行期一般3-4年不等,第一、二两期重点是整合制药与生物技术的人才与资源,建立基础研究与临床试验体系,研发生物医药芯片进行医学检验等;第三、四期着重于五大类新药的研发,重点进行上、中、下游的整合以及产业化应用。生技制药计划目前基本还处于药物研发的基础应用研究阶段,成果偏重于相关研究基础能力建设、发表论文、人才培养和专利申请等,真正从应用研究到产业应用、吸引厂商投资和改造传统产业的效果尚需观察。

关键词:台湾地区;科技计划;生物技术;制药;

中图分类号:TQ460;Q81

台湾的医药工业从上世纪50年代开始起步至90年代末,其医药工业总产值已接近1000亿元 (新台币,下同,约合25亿美元)。它的发展历史大致可分为4个阶段:1958年以前为初始期,初期的药厂多为民营,家庭作坊式居多,管理上十分混乱。为了整顿医药市场,当局曾颁布《制药工厂设厂标准》,确保民众的用药安全。1959年到1981年为成长期,通过前一轮的整顿,制药厂商锐减到250家,但由于对本土药品的需求及外来药品价格的高昂,药厂在整顿后又开始增多,至1981年已达到900家。1982年到1990年为成熟期,成长中的台湾制药工业,主要依靠从国外进口原料药,然后进行加工制成各种制剂成品,返销于市场。这期间,当局公布了'优良药品制造标准(GMP)“并强制实施,以确保药品质量,主要是为了外销打好基础。至1990年己有237家药厂通过了GMP认证。1991年到1996年为转型期,大多数传统药厂主要生产制剂及成药,原料药大部分仍依赖进口,此时尚不具备自行研发新药的能力。尤其是西药进口日益增多,严重冲击了本土制药业。在这种情况下,台湾制药业必须改变战略,利用新技术进行产业升级就成为一项新的挑战。

在1996年,台湾经济主管部门就成立了'生物技术与制药工业发展推动小组“,小组的主要任务是推动新药、新剂型的开发,中药科学化等,同...

== 试读已结束,如需继续阅读敬请充值会员 ==
本站文章均为原创投稿,仅供下载参考,付费用户可查看完整且有格式内容!
(费用标准:38元/2月,98元/2年,微信支付秒开通!)
升级为会员即可查阅全文 。如需要查阅全文,请 免费注册登录会员
《台湾的生技制药“国家型”科技计划.doc》
将本文的Word文档下载到电脑,方便收藏和打印
推荐度:

文档为doc格式

相关热搜

《台湾的生技制药“国家型”科技计划.doc》

VIP请直接点击按钮下载本文的Word文档下载到电脑,请使用最新版的WORD和WPS软件打开,如发现文档不全可以联系客服申请处理。

文档下载
VIP免费下载文档

浏览记录