帕利哌酮缓释片与奥氮平治疗精神分裂症的疗效比较
【摘要】目的： 观察帕利哌酮与奥氮平治疗精神分裂症的临床效果。方法：随机将90例精神分裂症患者分为观察组和对照组两组，每组45例。观察组采用帕利哌酮缓释片治疗，对照组采用奥氮平治疗。比较两组PANSS评分、TESS评分及总有效率等指标。结果： 观察组PANSS评分、总有效率与对照组比较差异无统计学意义（P>005）；观察组TESS评分、不良反应发生率明显低于对照组，差异具有统计学意义（P<005）。 结论：帕利哌酮与奥氮平治疗精神分裂症均效果良好，但前者安全性高，不良反应少，值得在临床中推广应用。
【关键词】帕利哌酮；奥氮平；精神分裂症；PANSS评分；TESS评分
【中图分类号】R7493【文献标志码】 A【文章编号】1007-8517（2016）10-0086-02
精神分裂症属于临床中较为多见但病因尚未完全明确的精神疾病，大部分患者往往伴有认知、意识障碍，目前我国精神分裂症的患病率已达655%[1]，此病治疗时间长，给家庭带来较大负担，因此采取有效措施治疗精神分裂症，恢复患者正常生活具有重要的意义。帕利哌酮具有疗效好、不良反应少等特点，近几年在临床中应用越来越广泛。本研究选择90例精神分裂症患者，探讨帕利哌酮与奥氮平的临床效果差异。[JP]
1资料与方法
11一般资料选取我院2014年9月至2015年9月收治的90例精神分裂症患者随机分为观察组和对照组两组，每组45例。两组均符合相关诊断标准[2]，排除标准：①严重脑心肾等器官疾病者；②精神与意识障碍、滥用药物等患者；③近期服用短效抗精神病药者；④不配合本次研究者。其中观察组男24例，女21例；年龄35～76岁，平均年龄（ 550±23）岁；病程2～25年，平均病程（98±22）年；住院次数2～5次，平均住院次数（23±08）次。对照组男25例，女20例；年龄36～78岁，平均年龄（ 553±25）岁；病程3～26年，平均病程（ 97±23）年；住院次数2～6次，平均住院次数（24±09）次。两组年龄、疾病类型等方面差异不明显，无统计学意义（P>005）。
12方法①观察组选择帕利哌酮缓释片（生产单位：美国 ALZA Corporation 公司；规格：3mg/片；批准文号：H20080549）进行治疗，初始剂量6mg/天，连续服用7d后通过临床具体情况调节用药剂量（一般3～12 mg/天）。②对照组采用奥氮平 （生产单位：江苏豪森药业；规格：10mg/片；批准文号：H20010799）进行治疗，初始剂量2mg/天，然后通过临床具体情况调节用药剂量（一般4～6 mg/天）；两组均连续治疗2个月...
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