“手性属性”与手性药物
文章编号：1005－6629(2008)03－0039－03中图分类号：G621.14+2 文献标识码：E
同分异构现象普遍存在于有机化合物中，其中立体异构是同分异构的重要类型之一。立体异构是指化合物分子式相同，各原子或基团在空间相互连接的次序、连接方式相同，但在空间的排列方式却不同，旋光异构就是立体异构的一种。产生旋光异构的一对分子，其分子组成相同，一般理、化性质相同，但光学性质却不同。具体体现在这一对分子均能使偏振光振动平面发生旋转，而且旋转角度也相同，但旋转方向不同。其中能使偏振光振动平面按顺时针方向旋转的旋光性物质称为右旋体；能使偏振光振动平面按逆时针方向旋转的旋光性物质称为左旋体。这一对物质在空间的关系与人的左右手相似，类似实物与镜像的关系，具有这种对映关系的物质互称为对映异构体简称对映体。有趣的是存在于自然界的生物体，往往是以单一的对映体存在，如组成天然蛋白质的氨基酸大多数是L-α-氨基酸，仅在一些抗生素及个别植物的生物碱中发现含有D-α-氨基酸[1]， 而组成多糖和核酸的则是D-单糖。虽然其中的机理、起源以及过程尚不清楚，但使得作为生命活动的重要基础物质生物大分子（如：蛋白质、氨基酸、核酸多糖及受体等）具有不对称的性质，也使得酶只催化特定手性底物的反应，受体仅与特定手性小分子化合物结合等现象普遍存在，这种关系可形象地用手和手套的关系来说明左手能够套入左手手套中，而左手与右手手套是互相不匹配的，因而生命活动中存在手性识别与手性匹配的问题。
1 手性与手性分子
'手性“(chirality)一词源于希腊词'手“（chiral）,指左手与右手的差异特征。手性及手性物质只有两类：左手性和右手性。左手用learus或者L表示，右手用dexter或者D表示。
手性，是用来表达化合物分子由于原子的三维空间排列引起的结构不对称性的一种属语。人的手是不对称的，左、右手之间不能相互叠合，彼此间存在有实物与镜像的关系，在化学界把这种分子和它的镜像不能重合的特性称为手性。具有手性的分子称为手性分子。手性这一属语能形象地表达自然界中化合物分子间的对映关系。
1．1 自然界生命体中的物质分子存在手性
自然界存在的氨基酸有几百种，但生物体内由蛋白质水解得到的氨基酸只有21种。氨基酸作为生命活动的基本结构单元，也有严格的手性之分。除了甘氨酸外，其余的二十种氨基酸均有手性，因此说生命中最基本的...
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