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静脉注射免疫球蛋白治疗吉兰—巴雷综合征简史

材料写作网    时间: 2021-01-19 04:14:26     阅读:

[摘要]静脉注射免疫球蛋白(Intravenous immunoglobulin,IVIG)在1981年被成功用于治疗特发性血小板减少性紫癜(ITP),此后广泛用于治疗不同的自身免疫疾病。1988年Kleyweg首次报道IVIG治疗吉兰一巴雷综合征(Guillain-BarreSyndrome,GBS),后来全球相继进行了多个临床随机对照试验对比IVIG和对症支持治疗、血浆置换(Plasma Exchange,PE)的疗效以及不同IVIG剂量的疗效差异。IVIG由于应用简便,副作用更少,很快取代PE成为治疗GBS的首选方法。

[关键词]吉兰-巴雷综合征;免疫球蛋白;血浆置换

吉兰-巴雷综合征(Guillain-Barre Syndrome,GBS)是一种比较严重的自身免疫性周围神经病,3.5%至12%的患者在急性期死于各种并发症,62%在发病3-6年后仍不能完全康复。静脉注射免疫球蛋白(Intravenous immunoglobulin,IVIG)上世纪80年代用于治疗GBS后由于疗效显著,副作用少,很快成为首选的治疗方法。

免疫球蛋白在20世界40年代被人工提取后很快取代血清用于治疗和预防感染性疾病,如麻疹、腮腺炎、百日咳、脊髓灰质炎等。60年代,德国生产出可静脉注射的免疫球蛋白,使大剂量用药成为可能。1981年IVIG被成功用于治疗特发性血小板减少性紫癜(idiopathic thrombocytopenic purpura,ITP),此后用于神经科、儿科等不同学科的自身免疫疾病都取得显著疗效。

1988年Kleyweg首次报道IVIG治疗GBS,8个不能行走的重症患者经治疗后6个好转,另2个无效的患者经神经电生理检查提示有严重的轴索变性。此时PE已经成为GBS治疗的金标准,任何新的治疗方法需要与之相比较才能证明疗效。1992年van derMeche在新英格兰杂志发表了对比IVIG和PE的研究,治疗4周时IVIG组疗效显著优于PE,并且副作用更少,疗效差异显著,因此在入选到第150名患者时试验提前终止。另一个大样本随机对照试验于1997年发表,379名重症GBS患者随机分组给予IVIG、PE和二者联合治疗,4周后3个组残疾恢复程度没有统计学差别,由此得到的结论是IVIG与PE疗效相同,二者联合治疗也不能更多受益。1VIG治疗GBS的剂量还是沿用1981年治疗ITP时应用的0.4g/kg/d,连续治疗5天。两个临床随机对照试验对比了不同剂量的疗效。Raphael 2001年报道了在法国进行的多中心试验,39个有PE禁忌症的重症GBS患者随机分组给予IVIG 0.4g/kg/d连续治疗6天和3天,6天组恢复行走所需时间短于3天组,但未达到统计学差别,而在呼吸机治疗的患者中,同一指标6天组显著少于3天组,P...

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