乌司他丁辅助治疗多发伤20例临床观察
【摘 要】 目的：观察严重多发伤使用乌司他丁辅助治疗的临床效果。方法：选取严重多发伤患者40例作为研究对象，随机分为对照组和实验组各20例。对照组使用常规方法治疗，实验组在对照组基础上给予乌司他丁辅助治疗，观察两组患者的临床疗效。结果：实验组患者平均住院时间短于对照组，且并发症少，死亡率低；治疗7d后，实验组患者血清炎症因子的TFN-α、 IL-1、 IL-8实验组水平明显降低于对照组，差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论：严重多发伤患者使用乌司他丁辅助治疗，能够有效地改善患者的身体情况，降低并发症发生率及减少死亡率。
【关键词】 严重多发伤；乌司他丁；血清炎症因子
【中图分类号】R641 【文献标志码】 A 【文章编号】1007-8517（2015）04-0092-01
多发伤易引起患者产生全身炎症，严重者常导致多功能器官障碍和脓毒血症等。随着危重病医学和外科学的发展，严重多发伤虽已取得很好的治疗效果，但易发生各种并发症，因而死亡率较高[1]。乌司他丁具有很好的调控细胞因子和抑制蛋白酶活性的作用，能够很好的保护脏器功能。笔者使用乌司他丁辅助治疗严重多发伤取得满意效果，现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 选取我院急诊外科2013年2月至2014年2月收治的多发伤患者40例，其中男28例，女12例，患者年龄14～74岁，平均年龄（34.8±1.2）岁。患者的ISS创伤性评分均大于16分，其中坠落伤4例，锐性伤8例，交通伤20例，压砸伤5例，钝性伤3例。随机分为对照组和实验组各20例。两组患者年龄、性别及病因等一般资料方面比较差异无统计学意义（P>0.05），具有可比性。
1.2 方法 对照组患者进行常规治疗，视患者情况给予及时处理原发病灶、呼吸和循环支持、抗感染、输液、输血、止血、营养支持等治疗。实验组在对照组基础上给予注射乌司他丁（广东天普生物化学制药有限公司生产，国药准字H19990134）治疗，将UTI20万IU融合在250ml5%葡萄糖溶液中，静脉滴注，每天注射2次，连续治疗7d。
1.3 观察指标 观察患者住院时间，并发症发生率及死亡率。在患者用药治疗7d以后，选取患者的血清，在ELISA试剂盒中检验血清炎症因子的水平[2]。
1.4 统计学处理 采用SPSS16.0数据软件包进行分析，计量资料用均数±标准差（x±s）表示，采用t检验，计数资料采用χ2检验，P<0.05为差异具有统计学意义。
2 结果
2.1 两组患者住院时间、并发症发生率及死亡率比...
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