齐拉西酮在女性首发精神分裂症治疗中的应用效果及安全性分析
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【摘要】目的：研究齊拉西酮在女性首发精神分裂症治疗中的应用效果及安全性。方法：选取了2016年10月至2017年10月，在我院接受治疗的女性首发精神分裂症患者88例，随机数分组的方法，将全部患者平均分为对照组与观察组。对照组患者应用喹硫平药物，观察组患者使用齐拉西酮药物，进行为期3个月的治疗。结果：齐拉西酮在女性首发精神分裂症治疗中，产生的效果更好，不良反应被控制在13.64%，与对照组相比差异具有统计学意义（P<0.05）。结论：齐拉西酮在女性首发精神分裂症治疗中的效果更好，且安全性更高，可最大程度地降低个体差异导致的不良反应，提高患者服药依从性。
【关键词】齐拉西酮;女性首发精神分裂症;喹硫平
【中图分类号】R651
【文献标识码】A
【文章编号】2095-6851（2019）01-213-02
引言
随着国内科学技术水平的提升，医疗技术也得到了飞速发展。但是在对精神分裂症的临床研究与治疗工作中，相关药物的使用和治疗方法的落实，仍需要进一步提升。精神分裂症属于一种具有反复发作特征的慢性疾病，会对患者的认知、意志、情感与行为等多方面的社会造成损害。齐拉西酮作为一种应用效果较好的药物，被广泛地应用到首发精神分裂症与分类性精神障碍治疗中[1]。本文主要研究齐拉西酮在女性首发精神分裂症中的治理效果与安全性，具体如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
此次研究选取了2016年10月至2017年10月，在我院接受治疗的女性首发精神分裂症患者88例。为提高对比结果的科学性和可靠性，采用随机数分组的方法，将全部患者平均分为对照组与观察组，每组患者人数均为44例。样本选取按照《中国精神病分类与诊断标准》，在征得患者及其家属同意的情况下进行研究。样本排除具有攻击倾向与严重高自杀倾向的患者、有药物依赖史患者以及重大躯体疾病患者。对照组中，患者的年龄为18岁至55岁，平均年龄为（36.57±0.77）岁，病程为2个月至10个月不等，平均病程为（6.70±0.14）月;观察组中，患者的年龄为19岁至57岁，平均年龄为（36.26±0.76）岁，病程为2个月至11个月不等，平均病程为（6.72±0.26）月。两组患者一般资料差异不具有统计学意义（P>0.05）。
1.2 方法
研究...
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