微生物室在规范临床抗菌药物中的应用价值分析
【摘要】 随着我国经济科技的发展，医学也在不断地进步之中，针对各类疾病的抗感染药物陆续的研发，使得抗感染的时代到来。然而，感染性疾病并未因为抗感染药物的不断研发而消失，常见的感染疾病其原谱发生变迁、患者耐药性和易感染人群正在不断地增加，挑战着人类的生存。在国家卫生部门一直高度重视的背景下，微生物室在规范临床抗菌药物中的应用价值显得十分重要。
【关键词】 微生物室； 规范； 临床抗菌药物
中图分类号 R37 文献标识码 B 文章编号 1674-6805（2012）34-0148-02
据有关研究调查显示，抗菌药物在我国不合理的使用所占比例达到了40%以上，每年因为药物不良反应而死的患者达到了20万，其中有40%的患者死于对抗菌药物的滥用[1]。抗菌药物的滥用造成每年耳聋的儿童约有3万余名，同时这种现象也导致了当下并不充裕的药物资源的巨大浪费。抗菌药物的滥用带给了人类身体健康的威胁和伤害，规范临床抗菌药物的应用十分必要。为此，我国于2004年颁布了《抗菌药物临床应用的指导原则》[2]，这一指导原则对于规范抗菌药物的应用管理、指导医师规范合理的应用抗菌药物，提高抗菌药物抗感染的治疗水平，保障患者的生命和用药安全，有着重大指导意义。在指导原则的相关规定之下，对确诊为细菌感染者，应尽早查明感染病原，根据病原选用抗菌药物。因此，医院的微生物室其对于规范抗菌药物的使用尤为重要，这便要求科室人员具有扎实的专业知识，能够胜任微生物室的以下各项工作。
1 规范化采集微生物标本
病原微生物的检查是通过检查不同感染性疾病的特定病原微生物来诊断患者感染性疾病种类的，为提高检查的准确率，须加强对病原微生物的各项检测，这也要求抗生素更加规范合理的应用。因此，临床微生物标本的规范采集意义重大。在临床微生物标本的采集方面，正确采取、处理和运用标本是临床细菌检验的关键。同时还要正确处理标本，并向临床及时准确的提供临床感染的基础信息。在采集标本时，如果采取和处理失当，可能造成检验结果的失误，从而导致临床应用错误，耽误患者的治疗，给患者带来诸多不便。如今微生物检验分析前的质量控制已被作为标本采集的主要规范，从而保证系统中分析前后因素对于检验质量的影响。目前，可以进行对痰、血、大便、尿等的微生物培养的标本采集。
2 加强检验病原微生物
2.1 建立微生物室检验分级报告制度
临床医师能够通过准确的检验病原微生物...
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