组织因子相关微粒在血栓模型中的相关研究
通讯作者：辛英才 组织因子相关微粒（tissue factor-bearing microparticles， TF-MPs）在许多疾病的血栓形成过程中发挥着重要功能。目前已知，TF-MPs具有促进凝血与血栓形成等多种生物学活性，可介导很多疾病的凝血机制紊乱，研究TF-MPs的功能有助于深化对凝血机制障碍的认识，并为凝血功能障碍调控提供潜在的干预目标[1]。
通过对大鼠血栓模型中组织因子相关微粒的数目变化及阳性表达情况的分析，探索组织因子相关微粒对凝血级联反应的影响关系，为血栓患者的早期预防和治疗血栓、预测预后提供新的思路。现在就TF-MPs与大鼠血栓模型的影响分析予以综述。
1 组织因子相关微粒（TF-MPs）
1.1 TF-MPs的来源 微粒（microparticles MPs）是细胞膜重塑后从受刺激细胞或凋亡细胞中释放出的片段。在细胞受到刺激或者是细胞在凋亡时，细胞膜的不对称性遭到破坏，使细胞膜外层的磷脂酰丝氨酸暴露，这些磷脂酰丝氨酸带负电荷，进而细胞骨架及蛋白构架发生该变，最终，小囊泡从细胞膜脱落形成MPS[2]。通常MPS指的就是位于0.1～1 μm的细胞膜碎片暴露出的磷脂酰丝氨酸。在微粒的表面， 出现了血栓调节蛋白、组织因子途径物、或蛋白质C可能提示着微粒MP指导的抗凝血途径开始。然而，脂多糖治疗会促进组织因子的表达，在组织因子和促凝血酶原激酶的刺激下，位于单核细胞和衍生的微粒MP表面的血栓调节蛋白的活性是极强的[3，4]。有大量研究显示，当单核细胞、内皮细胞、血小板等受到刺激时，能表达释放出含有组织因子的微粒，这些微粒有明确的TF相关促凝血活性。当血液中表达循环TF的微粒水平升高时，血液也表现出高凝状态，由此可以推断，通过检测大鼠血栓模型中的循环TF微粒水平，研究其血栓形成的特点，可为血栓患者的早期预防和治疗血栓、预测预后提供新的思路。
1.2 TF-MPs的定义 当MPs从细胞膜上脱落后，在受到脂多糖刺激后，单核细胞和衍生的微粒MP表面的血栓调节蛋白的活性是极强的，这些单核细胞脱落出的高表达TF的MPs[5]。这类高表达TF的MPs，称为TF-MPs。
1.3 TF-MP的生物学效应 在血管内皮损伤后，会刺激凝血级联反应的放大效应，组织因子在止血和血栓形成中起到加速放大的作用。在血浆中，组织因子以多种形式存在，其中就包括微粒和交替拼接而成的组织因子，而以微粒形式存在的就是组织因子相关微粒TF-MPs。当细胞受到刺激或者是凋亡时，TF-MPs大量释放入血，推测就是TF-MPs促进了凝血级联反应的...
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