齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症40例的临床观察
摘要：目的 研究齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的疗效和安全性。方法 选取2013年4月～2014年4月在我院就诊的80例早期精神分裂症患者，随机分为对照组40例和实验组40例，对照组采用齐拉西酮，实验组给予奥氮平。评估患者的阴性症状和阳性症状评分结果和不良反应的发生情况。结果 治疗8 w后比较，两组患者治疗后阳性症状评分下降差异无统计学意义（P>0.05），治疗后阴性症状评分下降实验组比对照组明显，差异有统计学意义（P<0.05），不良反应情况的发生率也低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论 奥氮平比齐拉西酮更能提高对阴性性状的治愈率并减少不良反应的发生，值得在临床推广应用。
关键词：早期精神分裂症；齐拉西酮；奥氮平
精神分裂症是一种病因未明的精神疾病，有致残严重和慢性倾向等特点[1]严重影响患者的生活质量，选择合理的治疗药物至关重要[2]。齐拉西酮与奥氮平是临床两种常见的抗精神病药物，为进一步研究二者哪种药物更适合临床治疗，本实验探讨应用齐拉西酮与奥氮平治疗早期精神分裂症的疗效和安全性，现将结果报道如下。
1资料与方法
1.1一般资料 病例选取2013年4月～2014年4月在我院就诊的80例早期精神分裂症患者，简单随机分为对照组和实验组，各40例。对照组男24例，女16例，平均年龄（32.7±6.1）岁，平均病程（4.6±3.6）年。实验组男27例，女13例，平均年龄（31.4±7.4）岁，平均病程（4.7±3.5）年。两组患者均符合DSM-IV的诊断标准，无妊娠和哺乳期、患严重躯体疾病、酒精或药物依赖患者。且在治疗前1个月未服用抗精神分裂症药物，两组患者的年龄、性别、病程等一般临床资料无明显差异，无统计学意义（P>0.05）。
1.2方法 给予对照组患者齐拉西酮口服，开始剂量为20～40 mg/d，治疗1 w后根据患者情况适当增加剂量，最大剂量为160 mg/d。给予实验组患者奥氮平片口服，开始剂量为5～10 mg/d，治疗1 w后根据患者情况适当增加剂量，最大剂量为20 mg/d。两组患者疗程均为8 w，治疗期间不与其他抗精神病药、抗惊厥药物及心境稳定剂合并使用。用药过程中若出现不良反应则依据实际状况采用苯二氮、普萘洛尔、盐酸苯海索等对症酌情用药[3]。阳性症状主要表现为妄想、幻觉等，阴性症状主要表现为抑郁、情感淡漠等，评估患者的阳性症状和阴性症状评分结果，记录患者不良反应情况。
1.3统计学分析 根据spss 19.0对数据进行统计，计量资料比较采用t检验，计...
|
== 试读已结束，如需继续阅读敬请充值会员 ==
|
|
本站文章均为原创投稿，仅供下载参考，付费用户可查看完整且有格式内容！
(费用标准：38元/2月，98元/2年，微信支付秒开通！) |
| 升级为会员即可查阅全文 。如需要查阅全文，请 免费注册 或 登录会员 |
|
