加替沙星与奥硝唑氯化钠注射液配伍的稳定性特点探讨
摘要：目的 探讨加潜沙星配伍奥硝唑氯化钠注射液稳定性特点。方法 本次采用紫外线分光光度法在室温20°C条件下，对加替沙性配伍奥硝唑氯化钠注射液8 h内含量变化进行检测，并观察紫外光谱等变化情况。结果 配伍液在室温下为透明、澄清、浅黄色液体，颜色在8 h内无变化，无气泡和沉淀产生，紫外吸收峰无峰形变化，无位移，pH及含量无明显变化。结论 加替沙星配伍奥硝唑氯化钠注射液，稳定性较为理想，依据特点加强防范措施，可提高应用成效，具非常重要的推广价值。
关键词：加替沙星；奥硝唑；氯化钠注射液；配伍；稳定性；特点
加替沙星抗菌作用强、抗菌谱广，为氟喹诺酮第四代合成抗菌药，对衣原体、革兰氏阴/阳性菌抗菌作用均较强。药物作用机制为通过对细菌的拓扑异构酶Ⅳ和DNA旋转酶抑制，进而对DNA修复、转录、复制过程产生抑制作用，其可溶于水，具较佳稳定性，体内作用时间较长，生物利用度高，光毒性小，组织转运理想[1]。奥硝唑是继替硝唑、甲硝唑后的一种体内分布更广、疗程更短、疗效更高的强力抗厌氧菌药，属硝基咪唑类衍生物，将上述两种药物合用，对厌氧菌与其它细菌诱导的混合感染有较佳的治疗作用，本次就配伍的稳定性展开探讨，现将结果总结报告如下。
1资料与方法
1.1仪器与试验药物 准备自动记录分光光度计（UV-2201型）；精密pH计（PHS-3C型）；电光分析天平（TG328B型）。加替沙星注射液，0.2 g；加替沙星对照品；奥硝唑氯化钠注射液，0.5 g/100 mL；奥硝唑对照品。
1.2方法 ①选择测定波长取适量奥硝唑、加替沙星对照品，以蒸馏水分别配成奥硝唑溶液约25 ug/mL、加替沙星溶液10 ug/mL，在波长200～400 nm范围内分别扫描，结果示在290.5 nm波长处加替沙星最大吸收，在319.5 nm波长处，奥硝唑最大吸收。奥硝唑和加替沙星的紫外线吸收经光谱图观察示相互干扰，故加替沙星测定波长为290.5 nm，以奥硝唑溶液为空白，对加替沙性吸收度加以测定；奥硝唑测定波长为319.6 nm，以加替沙星溶液为空折，对奥硝唑吸收度进行测定。②绘制标准曲线：将加替沙星对照品称取适量，对贮备液进行配置，共200 ug/mL，分别于100 mL量瓶置入1.0 mL、2.0 mL、3.0 mL、4.0 mL、5.0 mL，对加替沙星系列溶液进行配置；并分别于100 mL量瓶中，精密取1.0 mL、1.5 mL、2.0 mL、2.5 mL、3 mL加入，对在奥硝唑系列溶液进行配置，共6～18 ug/mL，以蒸馏水为空白，将两组测定液在290.5 ...
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