瘦素与心室重塑的研究进展
【摘要】自从瘦素被发现以后，理论界对于瘦素的研究就始终没有停止过，瘦素作为一种肥胖基因编码的蛋白质产物，可以通过和受体之间的结合来发挥其减少能量摄入、抑制食欲、提高能量消耗等方面的作用。多年研究结果表明，瘦素和心室重塑之间具有一定的联系，本文就瘦素和心室重塑之间的联系做了简要的综述，以期对相关问题的研究提供理论支持。
【关键词】瘦素；心室重塑；病理机制
【中图分类号】R541 【文献标识码】A
1 相关概念
1.1 瘦素
1.1.1 瘦素的发现和概念
Ingalls[1]在1950年发现了一种 '肥胖基因“（obese gene，ob基因），这种基因突变会造成糖尿病和肥胖。Hervey和Kennedy分别在1956年和1958年都发现了由脂肪所分泌的一种'饱感因子“，它可以利用下丘脑控制人类和动物的摄食量，从而达到调节体重的目的。Hummel等人[2]在1966年发现了不仅是ob/ob小鼠可以发生肥胖症，就连它的近亲db/db小鼠同样也会导致肥胖症的产生。Coleman等人[3]在1973年使用db/db小鼠与ob/ob小鼠连体生活的方法进行研究，研究结果显示在ob/ob小鼠的体质和采食方面都会降低的情况下，db/db小鼠依然可以保持很高的采食量，因此可以得出：ob/ob小鼠无法在脂肪组织中产生一种循环因子，但是其神经中枢相对于循环因子来说具有应答反应，因此造成其采食量的减少，但是db/db小鼠却能够在脂肪组织当中产生循环因子，可是和
ob/ob小鼠不同的是它的神经中枢对于循环因子没有应答反应。1990年，Fridendman等[4]研究发现，导致小鼠肥胖的原因包括以下几种单基因突变，分别是obese（ob）、diabetes（db）、fat（fa）、tubby（tub）和obeseyellow（Ay）。
经过了几十年的探索研究，Zhang等[5]人采用基因突变的定位克隆技术获得了这种'肥胖基因“。也就是我们通常所说的瘦素。现在，瘦素在很多动物上的研究已经逐渐深入，并取得了可喜的成绩。瘦素是由脂肪细胞分泌的蛋白质，是亲水性的多肽，它的相对分子质量是16000。是由167个氨基酸的残基所组成，在N端有1个信号肽序列，是通过21个氨基酸的残基组成；C端包含1个二硫键所组成的环状结构，通过2个半胱氨酸残基所组成。成熟的瘦素分子的组成成本包括去掉N端信号肽滞后的146个氨基酸的残基组成。有相关报道指出，瘦素的耳机结构包括β-折叠和α-螺旋[6]，瘦素分子呈现一个球状结构。
瘦素在动物机体内部的分布相对较为广泛，例如腹膜、肠系膜、皮下脂肪和大...
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