HCV抗体ELISA检测假阳性分析

[摘要] 目的 探讨HCV抗体ELISA检测1

[关键词] 丙型肝炎病毒；抗体；酶联免疫法

[中图分类号] R156.3 [文献标识码] B [文章编号] 2095-0616（2014）03-114-04

现临床丙型肝炎病毒（HCV）感染初步诊断一般依赖于抗体检测结果，检测方法一般为酶联免疫吸附法[1]，ELISA法经过多年的发展，灵敏度高、特异性强，在临床中得到了普遍的应用。但是该法存在假阳性情况，且丙肝治疗主要用干扰素、利巴韦林等药物[2]，如若误诊会加重患者负担，导致医疗纠纷。本文探讨当检测结果1

1 材料与方法

1.1 一般资料

2012年1月～2013年9月时间段内在患者知情同意情况下筛选滨州医学院附属医院内HCV抗体ELISA首次检测1

1.2 方法与试剂

1.2.1 标本采集 清晨空腹采集血液标本3mL，真空负压式抽血针注入BD公司兔脑粉分离胶-促凝管，采集完毕后37℃水浴箱温育30min，放入离心机内3000rpm/min离心5min，确认血清与红细胞分层清晰，无溶血，无纤维蛋白残留。

1.2.2 仪器和试剂 亚特斯ADALTIS Nexgen Four全自动酶免疫分析仪；HCV Ab定性试剂为北京科卫（第三代）ELISA试剂盒。

1.2.3 步骤 所有检测由经过培训的工作人员严格遵循厂家操作程序说明和SOP，同时每次操作均同时进行室内质控测定，确保每次实验处于在控状态，同时参加卫生部临检中心室间质量评价确保结果合格。严格按照《2010版中国药典》酶联免疫法步骤进行操作，操作前将保存于2～8℃冰箱内的试剂取出放至室温环境下30min，微孔板设空白对照1孔+阳性对照2孔+阴性对照3孔+标准物质1孔，每孔为样品稀释液100μL，阳性对照、阴性对照、标准物质或待测标本10μL。用去离子水按1∶20使用50mL浓缩洗液配置洗涤液。实验在NEXGEN FOUR内根据预设程序进行，加入样本后反应时间60min，洗板加酶后...

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