高危型HPVDNA检测与TCT在早期宫颈病变诊断中的临床价值
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【摘 要】 目的：对早期宫颈病变应用高危型HPV DNA检测与TCT诊断的效果进行探讨。方法：选取76例早期宫颈病变患者，将其随机分组，观察组38例患者实施高危型HPV DNA检测+TCT诊断，对照组38例患者实施单纯TCT诊断。对两种不同诊断方法的应用效果展开比较。结果：观察组的诊断符合率89.47%、灵敏度92.07%、特异度93.17%、约登指数72.39%、阳性预测值90.32%、阴性预测值88.72%，对照组的诊断符合率76.32%、灵敏度74.15%、特异度72.06%、约登指数60.12%、阳性预测值68.91%、阴性预测值71.48%，数据比较，观察组的各项数据均比较高，（P<0.05）。结论：临床对宫颈病变进行诊断时，建议实施高危型HPV DNA检测与TCT联合方案。
【关键词】 高危型HPV;DNA检测;宫颈病变;TCT
【中图分类号】R737
【文献标志码】A
【文章编号】1005-0019（2019）18-067-02
近年来，宫颈病变的发病率呈年轻化的发展趋势，一旦诊治不及时，导致病变持续加重，极有可能引发癌变[1]。据统计95-100%患者因人乳头瘤病毒感染引发宫颈癌。所以，及早诊断宫颈病变对预防宫颈癌发生有关键性作用。实验选取76例早期宫颈病变患者，现将诊断方案及效果报道如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料
选取我院2018年1月至2019年1月间收治的早期宫颈病变患者共76例，将其随机分组，观察组38例患者实施高危型HPV DNA检测+TCT诊断，患者最小年龄21岁，最大年龄68岁，平均（45.07±0.39）岁，对照组38例患者实施单纯TCT诊断，患者最小年龄20岁，最大年龄69岁，平均（45.04±0.43）岁，所有患者入院前1周未使用阴道疾病治疗药物，其临床资料可比，组间差异不大，（P<0.05）。
1.2 方法
对照组TCT诊断，取标本放置于Thinprep细胞保存液容器中，处理制片仪器：美国赛迪公司生产的Thinprep2000，同时采用巴氏染色。最终的诊断结果应用TBS分级，其中细胞学阳性：ASC-US及以上级别。
观察组：高危型HPV DNA检测+TCT诊断，取样本，采用美国Digene公司生产的高危型HPV DNA试剂盒、DMI2000TM基因杂交扩增仪分析检测，其中应用第二代杂交捕获法对标本的多种HPV高危亚型进行检测，高危亚型具体包括：HPV16、HPV18、HPV31、HPV33...
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