助力蓝色药业发展
近年，随着世界各国对海洋药物研究的兴起，开发新颖的海洋生物资源，包括微生物资源，并充分挖掘其潜力越来越成为科学家们的研究重点，张翼就是其中之一。
张翼博士毕业于中国科学院海洋研究所，2014年7月起被引进到广东海洋大学，任海洋药物研究所天然药物化学室主任。多年来，他从事海洋生物活性物质在生物医药、营养保健和环境友好农药方面的应用基础研究。他的梦想是，从海洋（微）生物中发现可防治重大疾病的先导分子，加速蓝色药业的发展步伐。
鲨鱼鳃部真菌可望抗肿瘤
众所周知，鲨鱼被发现患恶性肿瘤的几率非常低，约为百万分之一，其同类之间因争夺食物撕咬造成的外伤愈合速度很快，很少导致严重微生物感染。科研人员由此推测，鲨鱼可能具有强大的化学防御机制。
鲨鱼是否存在化学防御机制，如共附生微生物的协助防御？尽管迄今对于鲨鱼共附生微生物研究报道还比较少，但已有研究表明，共附生微生物是有可能参与鲨鱼的化学防御的。为了深入研究这个问题，2010年～2012年，张翼作为课题负责人主持了国家自然科学基金青年项目，对鲨鱼鳃部共附生真菌中抗肿瘤活性化合物展开了研究。
在上述科学假设的引导下，他首先带领研究团队对分离自两种鲨鱼鳃部的137株可培养真菌进行了形态类群，研究表明，青霉属、曲霉属和毛霉属为优势种属。在运用PCR”DGGE技术对两种鲨鱼鳃部的真菌进行了非培养依赖的菌群组成分析后，张翼发现，青霉属为两种鲨鱼鳃部的共同优势分类单元，两种宿主也有各自独有优势菌，它们鳃部还栖生有较丰富的劣势种属真菌。
为了深入了解菌株生物活性，张翼及其科研团队以E.coli DDRT、卤虫、稻瘟霉、MRSA模型对分离到的可培养真菌进行了活性筛选，发现相当比例菌株具有抗菌、抗虫活性及潜在抗肿瘤活性，随机选取的部分活性菌株也表现出较强的抗MCF-7、Hela、A-549肿瘤细胞的活性。通过对49个活性菌株的ITS rDNA序列的分析，他们发现，多数活性菌株来自青霉属的若干个种，也有部分来自毛霉属、曲霉属、毛壳霉属和其他属。
在上述基础上，他们运用TLC、HPLC、生物自显影、条带活性跟踪等方法对活性菌株进行了化学筛选，对代表性菌株进行了HPLC-DAD-MS成分分析与数据库...
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