首发精神分裂症以阿立哌唑、氨磺必利联用治疗前后的PANSS评分变化分析

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【摘要】目的 探究分析首发精神分裂症患者实施阿立派唑、氨磺必利进行治疗后，PANSS评分的变化情况。方法 选取我院在2016年5月～2018年5月收治的共计50名首发精神分裂症患者作为研究对象。所有患者在入院前禁止服用所有药物，两周后，所有50名患者均给予阿立派唑、氨磺必利进行治疗。对比治疗前后的PANSS评分变化。结果 通过对比分析来看，治療后的PANSS评分变化较好，显著高于治疗前，包括阳性症状、阴性症状及精神类状况。结论 现阶段针对首发精神分裂症症状来说，实施以阿立哌唑、氨磺必利联用的治疗方式能够有效的改善患者的负面情绪和指标，降低阴性、阳性得分情况，提升治疗效果。

【关键词】首发精神分裂症;阿立派唑、氨磺必利

【中图分类号】R749.3【文献标识码】A【文章编号】ISSN.2095.6681.2019.30..02

首发精神分裂症在住院后的恢复以及预后等对于患者的社会功能恢复以及生存质量的改善具有至关重要的作用和意义[1]。通过新型的药物治疗能够有效的提升临床上患者的精神病状况。因此本次研究主要就阿立派唑联合氨磺必利两种药物来进行深入分析和探究，就两种药物联合使用后对PANSS评分的变化影响，具体的数据资料如下所示。

1 资料与方法

1.1 一般资料

选取我院在2016年5月～2018年5月收治的共计50名首发精神分裂症患者作为研究对象，所有的患者纳入标准：均符合我院首发精神分裂症的诊断评估标准，同时所有的患者排除所存在的严重肝肾功能障碍及沟通等问题，所以患者男37名，女13名，年龄25～87岁，平均48.3±4.4岁。同时所有的患者及家属均知晓并签署实验认可书，本次试验过程符合伦理委员会的认可同意。

1.2 方法

在入院前所有患者都需要禁止服用所有药物，保持2周时间。在两周时间后，所有50名患者均给予阿立派唑、氨磺必利进行治疗，氨磺必利的初始剂量为200 mg/d，口服5天后逐步的增加剂量。同时根据患者的实际情况来进行，一般剂量不超过800 mg/d。同时结合阿立派唑进行联合治疗。初始剂量控制在5 mg/d，三天后可以适当的增加药物的服用剂量，一般增加剂量不得超过20 mg/d。在患者服用药物期间出现不良反应后应当第一时间进行对症处理，保证治疗的有效性。

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