阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究
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摘要 目的:比较阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效和安全性。方法:2011年12月-2013年6月收治精神分裂症患者80例,随机分为研究组和对照组,各40例。以阳性和阴性症状量表(PANSS)评定疗效,以治疗中需处理的不良反应量表(TESS)评定不良反应。结果:治疗后第2周、4周、8周两组PANSS部分及各因子分与治疗前比较均显著下降。治疗第8周,两组有效率差异无统计学意义(P>0.05)。两组不良反应轻微,研究组锥体外系反应、停经及体重增加发生率显著低于对照组。结论:阿立哌唑抗精神病作用与利培酮相当,而且阿立哌唑安全性更高,依从性更好。
关键词 精神分裂症;阿立哌唑;利培酮
资料与方法
2011年12月-2013年6月收治精神分裂症患者80例。采用随机分组方法将患者分为研究组和对照组。研究组40例,平均年龄(26.8±6.7)岁,对照组40例,平均年龄(27.4±7.1)岁。两组患者的年龄、性别等一般情况分布差异均无统计学意义(P>0.05)。
入组标准:①符合《ICD-10精神与行为障碍分类与诊断标准》;②PANSS总分≥60分;③患者或监护人知情同意并签字。
排除标准:①有明显冲动、自杀、自伤或伤人危险者;②有酒精、物质滥用或依赖者;③有严重躯体疾病、脑器质性疾病、癫痫者;④哺乳期及妊娠期妇女。
方法:①研究组:给予阿立哌唑治疗,每天早晨口服,起始剂量10mg/d,最大剂量30mg/d。②对照组:口服利培酮治疗,起始剂量1mg/d,最大剂量6mg/d。两组疗程均8周。
疗效判定:在治疗开始前以及治疗开始后第2周、4周、6周、8周末采用PANSS评定临床疗效、治疗中需处理的TESS评定不良反应。以PANSS总分减分率判定临床疗效:①临床痊愈:PANSS减分率≥75%;②显著进步:PANSS减分率≥50%;③进步:PANSS减分率≥25%;④无效:PANSS减分率<25%。PANSS减分率=(治疗前总分一治疗后部分)/治疗前部分×100%。并检查患者的血糖、血脂、肝功能及心电图等。
统计学方法:采用SPSS13.0统计软件进行数据分析,计量资料比较采用t检验,计数资料比较采用X2检验。P<0.05为差异具有统计学意义。
结果
临床疗效:整个疗程结束后(即治疗8周末),研究组痊愈9例,显著进步24例,进步4例,无效3...
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