人二倍体细胞狂犬疫苗与Vero细胞纯化狂犬疫苗的安全性对比分析
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【摘要】 目的 讨论用人二倍体细胞狂犬疫苗与Vero细胞纯化疫苗的安全性对比分析。方法 400例注射狂犬疫苗的患者， 随机分为人二倍体细胞组和Vero细胞组， 每组200例。人二倍体细胞组患者注射人二倍体细胞狂犬疫苗， Vero细胞组患者注射Vero细胞纯化疫苗。观察比较两组患者不良反应发生情况。结果 Vero细胞组患者总不良反应发生率为30.5%， 高于人二倍体细胞组的1.5%， 差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 注射人二倍体细胞狂犬疫苗的不良反应发生率显著低于注射Vero细胞纯化狂犬疫苗， 具有临床推广意义。
【关键词】 人细胞二倍体狂犬疫苗;Vero细胞纯化狂犬疫苗;不良反应
DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2019.36.078
狂犬疫苗是一个历史悠久的疫苗， 人被猫、狗等哺乳类动物抓伤、咬伤以后接种狂犬疫苗和狂犬疫苗血清是预防感染狂犬病的主要方法。中国现在制造及使用的狂犬疫苗是经过国家有关部门全面严格的检测合格后的狂犬疫苗。狂犬病疫苗的有效期仅为6个月， 如果6个月以后又被犬、猫等哺乳动物抓伤、咬伤， 还需再次注射加强。现如今狂犬疫苗生产厂家种类较多， 既有适合孕妇及婴幼儿使用的狂犬疫苗（人二倍体细胞）， 也有大众普遍使用的狂犬疫苗（Vero细胞纯化疫苗）、地鼠肾源代细胞纯化疫苗、原代鸡胚纯化疫苗。针对不同方法制备出的狂犬疫苗， 其使用后的不良反应发生情况也不同， 本文单就狂犬疫苗（人二倍体细胞）与狂犬疫苗（Vero细胞纯化疫苗）的不良反应发生率进行对比及原因分析[1-3]， 现报告如下。
1 资料与方法
1. 1 一般资料 选取宁夏回族自治区银川市第二人民医院急诊科2019年1月1日～2019年5月1日在狂犬疫苗接种门诊400例注射狂犬疫苗的患者， 其中男176例， 女224例。所患者随机分为人二倍体细胞组和Vero细胞组， 每组200例。人二倍体细胞组男72例， 女128例;年龄2～75岁， 平均年龄（43±28.92）岁。Vero细胞组男96例， 女104例;年龄3～69岁， 平均年龄（40±26.72）岁。两组患者一般资料比较差异无统计学意义（P>0.05）， 具有可比性。
1. 2 方法 所有患者均禁食辛辣、刺激食物， 禁饮含有酒精饮料、咖啡、浓茶等。人二倍体细胞组患者注...
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