齐拉西酮和阿立哌唑对治疗维、汉两民族的女性首发精神分裂症的血清催乳素水平和体质量影响的研究
【摘要】 目的：探讨对于维、汉两民族的首发的女性精神分裂症患者在应用齐拉西酮与阿立哌唑治疗前后对血清催乳素（PRL）度体重的影响。方法：对60例首发维、汉两民族的女性精神分裂症患者随机给予齐拉西酮与阿立哌唑规范治疗，于治疗前及治疗第8周末用化学发光法测查患者PRL水平并监测体重。进行对比分析。结果：服用齐拉西酮、阿立哌唑患者治疗前后血清催乳素及体重无明显变化（P>0.05）；同组间比较，治疗前后血清催乳素及体重亦无显著差异（P>0.05），维吾尔及汉族民族的不同对血清催乳素无明显影响（P>0.05）。结论：齐拉西酮与阿立哌唑对患者血清催孔素及体重无升高作用，在民族不同时应用时也是较安全的新型抗精神病药物。
【关键词】 精神分裂症； 齐拉西酮， 阿立哌唑；血清催乳素；体重
【中图分类号】R971.41 【文献标识码】A 【文章编号】1005-0019（2014）03-0375-01
齐拉西酮与阿立哌唑均是目前临床常用的新型抗精神病药物，近年对两种药物的相关研究表明，二者对精神分裂症阳性症状和阴性症状的疗效确切，但其治疗的安全性、依从性仍然是临床关注的重要问题之一。据报道，约半数患者在服用抗精神病药后出现了明显的体重增加[1]，而抗精神病药物引起的血清催乳素的增加可能是精神障碍患者体重增加的重要原因[2]。为探讨二者对血清催乳素水平及体重可能的影响，以及二者之间有无关系。本研究将精神分裂症患者随机分为齐拉西酮组与阿立哌唑组，进行了为期8周的动态观察，现报道如下。
1 对象与方法
对象收集我院2011年1月～2013年5月期间住院的患者60例。其中汉族30人，维吾尔族30人。入组标准：（1）符合中国精神障碍分类与诊断标准（CCMD-3）偏执型精神分裂症的诊断标准；（2）年龄在18～65岁；（3）为首发或停用抗精神病药3个月以上的患者；（4）无器质性疾病；（5）非妊娠期、月经期和哺乳期者；（6）无酒精滥用或药物依赖者；（7）未服用利血平、避孕药及抗组织胺类药的患者；（8）无明确的糖尿病、高血压病史及家族史；（9）血脂、体重在正常范围内。对入组的对象以维汉两组进行随机分组，逢单者服齐拉西酮，逢双者服阿立哌唑，阿立哌唑组31例，因家庭经济问题脱落1例，实际完成30例，维吾尔族15例，汉族15例，年龄（30.3士9.1）岁，病程（7.9士8.7）年。齐拉西酮32例，维吾尔族17例，汉族15例，1例因经济问题、1例因疗效不满意脱落，实际完成30例。平均年龄（29.7±10.1）岁，平均病...
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