莫西沙星、洛美沙星治疗上呼吸系统感染
【中图分类号】R562 【文献标识码】A 【文章编号】1004-7484（2012）10-0266-01
上呼吸系统感染是常见病和多发病，其发病严重威胁人类的生命健康，其致病菌经痰培养和血液培养，革兰氏阳性菌为主要致病菌，但革兰氏阴性杆菌也呈逐年增多之势，其主要致病菌为草绿色链球菌(占20.4%)、缓症链球菌(占16.7%)、肺炎克雷氏菌(占11.1%)、大肠埃希氏菌(占9.3%)、产气肠杆菌(占7.4%)、鲍曼氏不动杆（6.0）等。我院自2010年3月至2011年2月用莫西沙星治疗上呼吸道感染并用洛美沙星为对照，对莫西沙星治疗上呼吸道感染的疗效及安全性进行评价，其中莫西沙星组的有效率为87.5%，洛美沙星组的有效率为74.1%（P<0.05），两组均未有明显的不良反应，报告如下：
1 资料与方法
1.1 资料 莫西沙星组32例， 其中肺炎15例，支气管炎8例，气管炎9例，32例病例中，男性22例，女性10例，年龄最大68岁，最小17岁。洛美沙星组30例，其中肺炎12例，支气管炎8例，气管炎10例，男性18例，女性12例。年龄最大65岁，最小19岁，所有患者中年龄最大68岁，最小17岁。
1.2 方法 试验组 莫西沙星注射液0.4克，一日一次，静脉点滴，莫西沙星注射液德国拜尔医药保健股份公司生产，批号BXCD590。洛美沙星注射液0.4克，一日一次，静脉点滴，洛美沙星注射液海南康龙药业生产，批号20100110。
2 结果
在所进行的62例合格的病例中，使用莫西沙星的32例，使用洛美沙星的30例，这两组的资料运用统计学处理，无显著性差异（P>0.05），从化验室、X光片、病人体温、痰培养（病人早晨起床后刷牙,清洁口腔,将肺内深部的痰液咳入无菌培养皿中）等几方面评价，莫西沙星组的有效率为87.5%，洛美沙星组的有效率为74.1%（P<0.05），其中草绿色链球菌对莫西沙星的敏感率为80.5%，有效率为90.0%，对洛美沙星的敏感率为71.2%，有效率为82.6%（P<0.05）。肺炎克雷氏菌对莫西沙星的敏感率为82.5%，有效率为91.0%，对洛美沙星的敏感率为74.2%，有效率为84.6%（P<0.05）。两组的不良反应发生率经统计学处理差别无显著性（P>0.05）。试验结束时没有一例因不良反应停止治疗，实验室检查均正常。莫西沙星组的不良反应发生率为6.2%，洛美沙星组的不良反应发生率为6.7%，其主要不良反应主要为皮疹、眩晕、腹痛、腹泻等。
3 讨论
莫西沙星是新型的（第四代）喹诺酮类抗菌药，较其他喹诺酮类抗菌药在结构上引入8-甲氧基，有助于加强抗厌氧菌活性，而C-7...
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