基因工程
CRISPR-Cpf1结合crRNA的复合物晶体结构
哈尔滨工业大学生命科学与技术学院黄志伟研究团队揭示了CRISPR-Cpf1识别CRISPR RNA（crRNA）以及Cpf1剪切pre-crRNA成熟的分子机制，相关结果发表在《自然》杂志上。CRISPR-Cas系统是细菌编码的适应性免疫系统，该系统通过RNA引导的效应蛋白剪切病毒的DNA或者RNA从而抵抗病毒的感染。该系统之一的CRISPR-Cas9系统被用来作为可编程的基因编辑工具用于细胞内目的DNA的剪切、表达、修饰、突变。该研究解析了crRNA的Cpf1复合物的晶体结构，进一步认识细菌如何通过CRISPR系统抵抗病毒入侵的分子机理；而且为成功改造Cpf1系统，使之成为特异的、高效的全新基因编辑系统提供了结构基础。
基因密码子表的内在规律
中科院北京基因组研究所基因组科学与信息重点实验室胡松年组客座研究员陈卫华与多国科学家合作，对'能量节省“压力下基因组的演化情况进行了系统研究，研究论文发表于《自然-通讯》。研究表明，在ns位点上，由于得到的mRNA便宜，转录倾向于使用便宜的核酸，而因为得到的氨基酸便宜，翻译倾向于使用贵的核酸。由于氨基酸的平均价格更高，ns位点总体上倾向于使用贵的核酸。由于转录和翻译是选择的两大助力，这种趋势随编码基因的表达丰度而更为显著。文章进一步从进化生物学角度解释了为什么低GC%的物种基因组往往较小，而高GC%物种的基因组可以较大。
基因组编辑新技术
河北科技大学生物科学与工程学院青年教师韩春雨副教授找到了对基因组位点编辑范围更广的基因编辑工具，研究论文发表于《自然-生物技术》。该工具完全不同于以RNA为向导的CRISPR/Cas9基因编辑技术。这种从古细菌来源的Argonaute，利用短链DNA作向导，真正实现了对基因组的任意位置进行切割，将基因编辑的可能性推入了更广泛的境地。该项技术的优势包括向导设计制作简便；可编辑基因组内任何位置；由于向导核酸是DNA而非RNA，因此避免了RNA易于形成复杂的二级结构而带来的失效或者脱靶效应；对游离于细胞核的DNA具有更高的切割效率。
乙肝病毒共价闭合环状DNA
中科院深圳先进技术研究院医药所陈志英团队成功用微环DNA技术生产出乙肝病毒共价闭合环状DNA（cccDNA），为开发根治慢性乙肝病毒感染的治疗药物提供了重要条件，相关成果发表于《科学报告》。cccDNA是乙肝病毒复制的模板，其在肝细胞核内持续、稳定的存在被认为是乙肝病毒感染慢性化及抗病毒治疗停止后复发的最重要因素。彻底...
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