曲唑酮联合低剂量西地那非治疗合并勃起功能障碍的早泄患者的临床观察
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[摘要]目的：评价曲唑酮联合低剂量西地那非治疗合并勃起功能障碍(ED)的早泄患者的临床效果。方法：80例诊断为合并ED的早泄患者分为实验组(曲唑酮联合低剂量西地那非)和对照组(单用曲唑酮)，每组40例。实验组每天睡前服用曲唑酮50mg，西地那非25mg，疗程2个月。对照组每天睡前服用曲唑酮50mg，疗程2个月。以治疗前后I]EF－5评分和阴道內射精潜伏期(IELT)的变化来评价治疗效果，进行组内和组间比较，同时记录夫妻对性生活的满意情况，Tess副反应量表评定药物的不良反应。结果：实验组勃起功能改善35例，有效率为87.5％；早泄改善33例，有效率为82.5％；性生活满意率60％；对照组勃起功能改善20例，有效率为50％；早泄改善18例，有效率为45％；性生活满意率60％。在勃起功能、早泄改善和性生活满意度方面差异均有显著统计学意义(ρ<0.01)，两组的不良反应轻，无停药者。结论：对合并ED的早泄患者采取曲唑酮联合低剂量西地那非治疗安全、有效、耐受性好。
[关键词]曲唑酮；西地那非；勃起功能障碍；早泄
早泄是临床上常见的男性性功能障碍，中国早泄患者中并发ED的约占32.8％～82，95％。目前已证实曲唑酮对治疗性功能障碍有确切的疗效“，而西地那非除了能有效治疗ED外，亦能延长男性射精潜伏期，有效治疗早泄。为了解曲唑酮联合低剂量西地那非在治疗合并ED的早泄患者的效果，笔者对在本院男科门诊就诊的符合要求的80例患者进行了随机非盲对照研究。
1、对象与方法
1.1、对象
病例为2009年8月-2011年12月期间在我院男科门诊治疗的合并勃起功能障碍的早泄患者共80例。
1.1.1、入组标准符合1994年美国《精神疾病诊断和统计手册～第四版》(DSMIV)定义标准诊断早泄的患者，经伦理委员会批准自愿签署知情同意书。
1.1.2、中止标准 违反研究方法，不遵从医嘱服药；使用或合用曲唑酮及西地那非以外的其他治疗性功能障碍药物；发生严重不良反应事件；失访。
1.1.3、入组情况 符合人组标准的80例患者，按就诊顺序随机分为实验组和对照组。其中实验组40例，年龄22～46岁，平均(30.5±8.5)岁，病程3个月-5年，平均1.6年；对照组40例，年龄22～51岁，平均(31.6±9.4)岁，病程3个月－5年，平均1.8年。两组间年龄...
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