吡柔比星为主的联合化疗方案治疗晚期乳腺癌临床疗效分析
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【摘 要】目的：分析晚期乳腺癌行以吡柔比星为主的联合化疗方案治疗的临床效果。方法：回顾性分析2014年7月至2015年7月于本院收治的120例晚期乳腺癌患者临床资料，按治疗时不同治疗方法分为两组，对照组54例患者行表阿霉素为主的联合化疗方案治疗，观察组66例患者行吡柔比星为主的联合化疗方案治疗，对比两组疗效与不良反应情况。结果：治疗后观察组总有效率为71.21%，对照组为66.67%，两组疗效无明显差异；观察组不良反应总发生率为10.61%，显著低于对照组的40.74%（P<0.05）。结论：晚期乳腺癌患者行以吡柔比星和表阿霉素为主的联合化疗方案治疗的临床效果均显著，但吡柔比星为主的联合化疗方案的安全性较高。
【关键词】晚期乳腺癌；吡柔比星；化疗；不良反应
乳腺癌为女性常见肿瘤，近年来其发病率呈不断上升趋势，对女性的身心健康造成严重威胁，需及早诊断并采取有效措施治疗[1-2]。为探讨晚期乳腺癌行以吡柔比星为主的联合化疗方案治疗的临床效果，本研究以回顾性方式重点分析本院120例晚期乳腺癌患者的临床资料，现报告如下。
1 资料和方法
1.1 一般资料 回顾性分析2014年7月至2015年7月于本院收治的120例晚期乳腺癌患者临床资料，按治疗时不同治疗方法分为对照组（54例）和观察组（66例）。对照组年龄34～72岁，平均（42.40±5.26）岁，病程1～4年，平均（2.58±0.70）年，转移部位：10例骨转移，20例肺转移，24例淋巴转移；观察组年龄33～72岁，平均（42.38±5.25）岁，病程1～5年，平均（2.60±0.72）年，转移部位：12例骨转移，25例肺转移，29例淋巴转移；两组基线资料比较差异在统计学上无意义（P>0.05），有可比性。
1.2 方法 所有患者于治疗前1个月均未接受任何化放疗治疗，对照组行表阿霉素为主的联合化疗方案治疗：表阿霉素（辉瑞制药有限公司，H20000496，10mg/瓶），50～60mg/（m2>d），静注；30mg紫杉醇（F.H.Faulding&Co.Ltd.TradingasDavidBullLab.，X20010120，30mg：5ml）溶于5%葡萄糖溶液中。观察组行吡柔比星为主的联合化疗方案治疗：吡柔比星（海正辉瑞制药有限公司，H20045983，10mg/瓶），60～90mg/（㎡>d），静注；紫杉醇用法同对照组，两组患者化疗期间均常规补液及利尿...
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