富勒烯衍生物——富勒醇在生物医学领域的研究进展
'明星分子“富勒烯具有抗氧化活性和细胞保护作用、抗菌活性、抗病毒作用，能够用于负载药物和肿瘤治疗，但富勒烯本身具有强烈的疏水性，在极性溶液中的溶解度很低，难以在生理介质中直接使用，且富勒烯在一些特定环境下可以引起细胞的凋亡，从而限制了其在生物医学中的应用。
富勒醇是富勒烯的水溶性羟基化衍生物，其主体结构同富勒烯，因而继承了'明星分子“富勒烯的几乎所有优异性能。富勒醇的研究起步不久。1992年，Naim和Shevlin[1]首次报道了在真空条件下加热混有过量氢氧化钾（KOH）固体的C60/C70甲苯溶液生成富勒醇C60（OH）n沉淀物；国内，1996年孙大勇等[2]发表了类似的富勒醇制备方法，在氮气保护下向C60甲苯溶液加入过量钾片，生成的黑色沉淀经水解制得棕黑色水溶性富勒醇溶液。然而，早期制备的富勒醇结构很不稳定，在光照、加热下容易脱去羟基，水溶性迅速下降，Naim等则认为多羟基的富勒醇升高温度下充入氧分子（O2）会生成聚氧化的分解产物，而在室温条件下，加入的O2还能提供低能量路径使富勒醇恢复至富勒烯（见图1）。
随着研究的深入，富勒醇的稳定化结构很快被人们发现和确认。1998年，台湾学者Bo”Cheng Wang等[3]首次发现C60（OH）6和C60（OH）12具有最低的能量结构，结构最为稳定。2002年浙江大学朱浙英等[4]用INDO系列方法研究C60（OH）88种异构体的结构和光谱，探讨羟基不同加成位置对异构体稳定性的影响，表明8个羟基以1，2”加成方式加在C60的五元环与六元环相邻棱上所得的异构体最稳定。
在明确富勒醇结构和稳定性的基础上，人们进一步发现在富勒烯的碳原子上引入羥基，不仅改善了水溶性，同时极大地提高了其生物相容性，降低了细胞毒性，改变了富勒烯无法应用于生物医学领域的弊端[5]，近20年的研究表明，富勒醇在肿瘤治疗、神经保护、抗细胞氧化、药物载体、免疫调节等多个方面都具有很高的应用价值[6]。
1 发展现状
1.1 文献数量分布和增长情况
自富勒醇被成功合成之后的近30年间，国内外对其的关注度不断提高，最大的热潮兴起于2010年后，文献数量几乎达到之前总量的2倍（见图2）。
从图2中文献数量分布情况不难看出以下3点：①总体数量不高，中英文专利申请量均未...
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