阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症64临床研究
【摘要】目的评价阿立哌唑和利培酮治疗精神分裂症的疗效和安全性。方法按入院顺序将64例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组32例，利培酮组32例，分别给予阿立哌唑及利培酮治疗，疗程8w。采用简明精神病评定量表（BPRS）、副反应量表（TESS）[1]评定疗效及不良反应。结果阿立哌唑组总有效率84%，利培酮组88%，两组总体疗效相当（P>0.05）。两组简明精神病量表较治疗前显著下降（P<0.01）。结论阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症疗效相当，但起效更快，安全性更高。
【关键词】精神分裂症；阿立哌唑；利培酮
doi：10.3969/j.issn.1004-7484（s）.2014.05.541文章编号：1004-7484（2014）-05-2822-02阿立哌唑是一种二氢喹啉酮类抗精神病药，是一种多巴胺D2受体部分的激动剂。对D2、D3受体，5-HT1A、5-HT2A、5HT2B具有高亲和力，具有与传统的抗精神病药物不同结构式和药理作用机制。[2]作者将阿立哌唑与利培酮进行了随机性开放式对照研究，现报告如下。
1资料与方法
1.1对象作者选用了2012年04月””2013年03月在丹东市第三医院门诊和住院的精神分裂症患者64例。入组标准：①符合《国际精神及行为障碍分类与诊断标准》ICD-10精神分裂症的诊断标准。②简明精神病评定量表（BPRS）。③年龄：18岁到65岁之间。④排除脑器质性疾病、躯体各系统的疾病、精神活性物质及各类药物滥用、妊娠、哺乳期妇女和药物过敏者。将符合入组条件的患者分为两组，分别给予阿立哌唑、利培酮治疗。治疗前对所有入组的精神分裂症患者进行了血细胞分析，肝功、肾功、血糖、血脂、离子等生化检查及心电图、脑电图检查。均未发现明显异常。
1.2方法
1.2.1入组情况共选用入组64例，阿立哌唑疗组32例，利培酮组32例，两组患者在治疗过程中病情加重而换用其他抗精神病药物治疗的分别为3例（3/32）和5例（5/32），未能坚持治疗者分别为3例（3/32）和3例（3/32）。两组实际完成8w临床治疗的，阿立哌唑组26例，利培酮组24例。其中阿立哌唑组男14例，女12例，利培酮组男10例，女14例。两组一般情况差异无统计学意义（P>0.05）。
1.2.2治疗阿立哌唑组给予阿立哌唑治疗，起始剂量5mg-10mg/日，7-14日加至20-30mg/日，平均（18±6）mg/日，晚上口服（对于合并用药在1-2周内停完）。利培酮组给予利培酮治疗，起始剂量为1mg-2mg/日，4-10日增加至4mg/日，平均剂量（4±1）mg/日，分早、晚服用。两组均不合并其它抗精神病药物，治疗过程中出现失...
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