帕利哌酮缓释片治疗儿童精神分裂症的临床有效性分析
打开文本图片集
摘要：目的 探讨应用帕利哌酮缓释片对精神分裂症患儿进行治疗的临床治疗效果。方法 选择2013年7月～2014年12月在我院接受治疗的68例精神分裂症患儿随机平分为对照组（34例）、观察组（34例），分别给予奥氮平、帕利哌酮缓释片进行治疗，并对2组治疗有效性进行对比分析。结果 接受相应治疗后，观察组、对照组的PANSS、PSP评分均有明显变化，但观察组的变化程度显著高于对照组（P<0.05）。结论 应用帕利哌酮缓释片对儿童精神分裂症进行治疗可取得更为理想的治疗效果。
关键词：儿童精神分裂症；帕利哌酮缓释片；有效性
儿童精神分裂症指的是在18岁之前发病的一种严重性精神疾病，该病具有在临床治疗中较为少见，但是其病情严重，预后较差，对患儿身心健康造成严重影响[1]。因此，加强对儿童精神分裂症的有效治疗方式进行深入研究具有重要的临床意义。在本次研究中，应用帕利哌酮缓释片对34例精神分裂症患儿进行治疗后取得良好的治疗效果，现报告如下。
1 资料与方法
1.1一般资料 本次研究重要选取2013年7月～2014年12月期间我院收治的68例精神分裂症患儿作为研究对象，按照随机数字法将其进行平分，观察组、对照组各为34例。对照组性别：男18例，女16例；年龄：7～16岁，平均（11.8±3.1）岁；病程：1～13个月，平均（4.1±1.4）个月。觀察组性别：男20例，女14例；年龄：8～15岁，平均（12.1±1.6）岁；病程：1～12个月，平均（3.8±2.6）个月。两组患儿在病情、年龄、性别等一般资料的比较上均无显著性差异（P>0.05），组间存在相互比较意义。
1.2方法 对照组给予奥氮平片（生产企业：Lilly del Caribe， Inc.，国药准字：H20020002，规格：5 mg/片）进行治疗。患儿口服药物的起始剂量为2.5 mg/d，服药次数为1次/d。治疗5～7 d后进行1次剂量调整，将药物剂量增加2.5～5 mg/次。以患儿具体病情、药物耐受性等作为依据对药物剂量进行适当调整，推荐调整为5～20 mg/d。观察组给予帕利哌酮缓释片（生产企业：波多黎各 西安杨森制药有限公司分装，国药准字：H20080551）进行治疗。患儿用药起始剂量为3 mg/d。治疗1～2 w后进行从剂量调整，将药物剂量增加3 mg/次。以患儿的病情、不良反应等作为依...
|
== 试读已结束，如需继续阅读敬请充值会员 ==
|
|
本站文章均为原创投稿，仅供下载参考，付费用户可查看完整且有格式内容！
(费用标准：38元/2月，98元/2年，微信支付秒开通！) |
| 升级为会员即可查阅全文 。如需要查阅全文，请 免费注册 或 登录会员 |
|
